| يهتم علم المناعة بدراسة كل الآليات التي تمكن الجسم من الحفاظ على تماميته أي تمييز كل ما هو ذاتي و الحفاظ عليه و غير الذاتي للتخلص منه. / عناصر الغير الذاتي: I - الجراثيم : البكتيريات ، الحمات، الفطريات و الحيوانات الأولية . - الأعضاء و الأنسجة الأجنبية عن الجسم. - خلايا الجسم الشاذة : الخلايا المسنة أو السرطانية / تمييز الجسم بين ما هو ذاتي و غير ذاتي II 1- معطيات سريرية: تعرض شخص لحروق بليغة تطلب زرع الجلد في مكان الإصابة على الشكل التالي:
2- خلاصة: يتبين أن العامل المحدد للذاتي هو الجينوم، و بما أن الجينوم يتكون من مورثات تتحكم في تركيب بروتينات، فان الأبحاث أدت إلى اكتشاف بروتينات توجد على الغشاء السيتوبلاسمي للخلايا المنواة تتدخل في تحديد ما هو ذاتي ( واسمات الذاتي) و سميت نظام HLA(H uman Leucocyte Antigen) لأنها اكتشفت أول مرة فوق غشاء الكريات البيضاء ، و تمت ملاحظتها أيضا فوق غشاء الخلايا المنواة و سميت بذلك المركب الرئيسي للتلاؤم النسيجي CMH( Complexe Majeur d’Histocompatibilité) 3 – تركيب بروتينات CMH يتحكم في تركيب بروتينات CMH أربع مورثات محمولة على الصبغي 6 وهي المورثات A ,C,B,D و تتميز بالخاصيات التالية: - هي مورثات مرتبطة أي محمولة على نفس الصبغي - متعددة الحليلات أي لكل مورثة عدة حليلات المورثة A لها تقريبا 25 حليل المورثة C لها تقريبا 10 حليلات المورثة B لها تقريبا 50 حليل المورثة D لها تقريبا 30 حليل - الحليلات متساوية السيادية سؤال : احسب عدد التوافقات الممكنة لبروتينات CMH لشخص معين . ماذا تستنتج؟ <!--[if !mso]--> <!--[endif]--> 4 ـ أصناف بروتينات CMH يوجد صنفين رئيسيين من بروتينات CMH هما : ـ بروتينات CMHI : توجد على سطح خلايا الجسم المنواة باستثناء الخلايا الجنسية و الجنينية و الكريات الحمراء و يتحكم في تركيب هذا النوع المورثات A ، C و B . و تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β2m . ـ بروتينات CMHII : توجد على سطح بعض الخلايا المناعتية كاللمفاويات و البلعميات و تتحكم في تركيبها المورثة D و تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β . <!--[if !mso]--> <!--[endif]--> 5 ـ دور بروتينات CMH : في جميع الخلايا تجزئ أنزيمات خاصة عينة من البروتينات الموجودة في السيتوبلاسم إلى بيبتيدات ، يرتبط كل بيبتيد بجزيئة CMH و يهاجر المركب بيبتيد ـ CMH إلى سطح الخلية ، و هكذا تعرض الخلايا باستمرار محتواها البيبتيدي مما يمكن من حراسة مناعتية : ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات عادية للخلية فانه لا يحدث ارتباط بين الخلية و الخلايا المناعتية و بالتالي غياب الاستجابة المناعتية. انظر الوثيقة ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات غير عادية للخلية(بروتين شاذ لخلية سرطانية أو بروتين فيروسي) فانه يحدث ارتباط بين الخلية و الخلايا المناعتية و بالتالي حدوث الاستجابة المناعتية. انظر الوثيقة وهكذا يتبين أن مركب CMH هو مجموع المورثات المسئولة عن تركيب بروتينات CMH المسئولة عن تحديد الذاتي ، ففي حالة زرع الأعضاء إذا كان CMH المعطي يخالف CMH المتلقي تحدث استجابة مناعتية مسئولة عن رفض الطعم لذلك تسمى بروتينات CMH مولدات مضاد التلاؤم النسيجي. وسائل دفاع الجسم I /المناعة غير النوعية أو الطبيعية:1ـ الحواجز الطبيعية للجسم: تحافظ هذه الحواجز على تمامية الجسم حيث تحول دون تسرب العناصر الأجنبية و تصنف حسب طريقة عملها إلى : ـ الحواجز الميكانيكية : تتضمن الجلد الذي يتكون من خلايا متماسكة تتجدد باستمرار و غير منفذة للمتعضيات المجهرية و الأغشية المخاطية التي تحتوي على مخاط سطحي يحول دون تثبيت الجراثيم كما يمكن أن تتواجد أهذاب تتحرك باستمرار و تدفع بالجراثيم نحو الخارج. ـ الحواجز البيوكيميائية : يحتوي المخاط الأنفي و اللعاب و الدموع على أنزيمات خاصة ( ليزوزومات) تتلف غشاء البكتيريات، العرق ذو ph حمضي يحول دون نمو الفطريات و بعض البكتيريات، تفرز المعدة حمض معدي يسبب موت الجراثيم، في الاثنا عشري يؤدي التغير المفاجئ لـ ph و الأنزيمات المحللة للبروتينات إلى منع التكاثر البكتيري. ـ الحواجز الايكولوجية: الفلورة البكتيرية المعوية و الجلدية تحول دون تكاثر البكتيريات الممرضة و دلك عن طريق التنافس. في بعض الحالات يمكن أن تخترق هذه الحواجز من طرف الجراثيم ليحدث رد فعل يتجلى في الاستجابة المناعتية الغير نوعية . 2 ـ الاستجابة المناعتية الغير نوعية: 2ـ1ـ الاستجابة الالتهابية: أ ـ رد فعل الجسم على اثر غزو جرثومي:
يؤدي حدوث جرح على مستوى الجلد إلى استجابة دفاعية محلية تتميز بظهور الالتهاب الذي يتميز بالأعراض التالية: الاحمرار و الانتفاخ و الألم و الارتفاع المحلي لدرجة الحرارة. ا نظر الوثيقة ـ الانتفاخ نتيجة خروج البلازما لتسهيل انسلال الكريات البيضاء نحو مكان الجرح. ـ الاحمرار و الارتفاع المحلي لدرجة الحرارة نتيجة تمدد الشعيرات الدموية و ارتفاع الصبيب الدموي في مكان الجرح. ـ الألم نتيجة تهييج النهايات العصبية بواسطة الوسائط الالتهابية أو المواد المفرزة من طرف الجراثيم. ب ـ الوسائط الالتهابية: ـ الهيستامين : مادة تفرزها الخلايا البدينة (العمادية) تسبب تمدد الشعيرات الدموية و رفع نفاذيتها. ـ البروستاغلاندين : مادة تفرزها الخلايا البدينة (العمادية) تسبب تمدد الشعيرات الدموية و رفع نفاذيتها. ـ الكينين : هي عديدات بيبتيد تفرز أساسا من طرف الصفائح الدموية ، تنتج عن انشطار بروتين بلازمي تحت تأثير أنزيم يكون خاملا و يتم تنشيطه بواسطة مواد المضاد أو عامل التجلط ، تسبب تمدد الشعيرات الدموية و رفع نفاذيتها. ـ عوامل التكملة : هي مركب أنزيمي يتكون من عدة بروتينات بلازمية يرمز لها بـ C1 ، C2 ، C3 ..... إلى C9 يتم تركيبها من طرف عدة أنسجة : الكبد ، الطحال ، الأمعاء ، البلعميات . و تكون غير نشيطة و يتم تنشيطها بطريقتين : ـ طريقة تعاقبية : يتم التنشيط تلقائيا بواسطة مولد المضاد خلال المناعة النوعية, ـ طريقة كلاسيكية : يتم التنشيط بعد ارتباط مولد المضاد مع مضاد الأجسام المقابل له خلال الاستجابة النوعية . و تتجلى أدواره في: ـ تسهيل انسلال الكريات البيضاء و انجذابها نحو موقع الخمج(الانجذاب الكيميائي) تدخل C3a و C5a انظر الوثيقة ـ تشكيل مركب الهجوم الغشائي وذلك عن طريق تنشيط أنزيمي متتالي لعناصر عامل التكملة لترتبط بالغشاء الخلوي لمولد المضاد مشكلة قنوات تسمح بدخول الماء و الأملاح المعدنية إلى مولد المضاد و بالتالي انفجاره انظر الوثيقة ـ تسهيل البلعمة بعد تثبيت عوامل التكملة C3b على مولد المضاد يتم تسهيل تثبيتها على غشاء البلعميات التي تتوفر على مستقبلات لعامل التكملة . انظر الوثيقة 2ـ2ـ البلعمة : البلعمة هي عملية ابتلاع مولد المضاد من طرف خلايا تسمى البلعميات و تمثل المرحلة الأساسية في الاستجابة الغير نوعية . انظر الوثيقة1 ، الوثيقة 2 . و تتم عبر المراحل التالية: ـ مرحلة التثبيت : ارتباط مولد المضاد بمستقبلات غشائية للبلعمية ـ مرحلة الابتلاع : ترسل البلعمية أرجلا كاذبة تحيط بمولد المضاد و تلتحم ليصبح محبوسا داخل فجوة بلعمية ـ مرحلة الهضم : تفرغ الليزوزومات محتواها الأنزيمي داخل الفجوة البلعمية لهضم مولد المضاد ـ مرحلة إخراج الحطام : تطرح بقايا مولد المضاد خارج البلعمية تتميز هذه الظاهرة بكونها فورية لأنها تنفذ مباشرة بواسطة البلعميات و غير نوعية لأنها موجهة ضد جميع مولدات المضاد .ا نظر الوثيقة تؤدي البلعمة غالبا إلى انحلال مولد المضاد لكن يمكن أن يكون هناك عجز أنزيمي أو بكتيرية مقاومة فتحدث الحالات التالية : ـ بقاء البكتيرية سليمة مدة من الزمن . ا نظر الوثيقة ـ تكاثر مولد المضاد مما يؤدي إلى تدمير البلعمية و انتشار الخمج. انظر الوثيقة 2ـ3ـ أنواع الكريات البيضاء المتدخلة في المناعة الغير النوعية: ـ الخلايا البدينة : تنتشر في مختلف الأنسجة و تحرر وسائط التهابية ـ المحببات أو مفصصات النواة : و أهمها العدلات تتدخل في البلعمة كما أن هناك الحمضات و القعدات وهي تفرز وسائط التهابية . ـ الوحيدات : تغادر باستمرار الدورة الدموية لتستقر بالأنسجة و تتحول إلى بلعميات كبيرة . |
 |  |  |
| خلية بدينة تحتوي على حبيبات بها وسائط التهابية | خلية بدينة تحتوي على حبيبات بها وسائط التهابية | خلية بدينة تفرغ حبيباتها |
 |  |  |
| عدلات | بلعمية كبيرة | وحيدة |
 |  |  |
| حمضة | بلعمية كبيرة | وحيدة |
 | |  |
| قعدة | | محببة |
| 2ـ4ـ خلاصة: |
 |
| II /المناعة النوعية : من أجل التصدي لمولدات المضاد بصفة نوعية يتبع جهاز المناعة استراتيجيتين مختلفتين : ـ انتاج مضادات أجسام نوعية ضد مولد المضاد نتكلم عن استجابة مناعتية خلطية أو ذات وسيط خلطي . ـ انتاج كريات لمفاوية قاتلة نوعية قادرة تقضي على مولد المضاد نتكلم عن استجابة مناعتية خلوية أو ذات وسيط خلوي. 1ـ الجهاز اللمفاوي : 1ـ1ـ الأعضاء اللمفاوية :  
 2ـ نضج الكريات اللمفاوية : 1ـ1ـ اللمفاويات B : يتم إنتاج و نضج الكريات اللمفاوية B على مستوى النخاع العظمي و تنتقل عبر الدم و اللمف إلى المراكز المحيطية التي تعتبر مراكز عبور و تراكم و تكاثر للكريات اللمفاوية . أ ـ بنية الكريات اللمفاوية B :  تخضع الكريات اللمفاوية B لتربية على مستوى النخاع العظمي بحيث تتعلم التعرف على الذاتي و تمييزه عن ما هو غير ذاتي بواسطة مستقبلاتها الغشائية(مضادات الأجسام) حيث : ـ يتم الحفاظ بالكريات اللمفاوية الحاملة لمستقبلات لا ترتبط ببيبتيدات الذاتي . ـ حذف اللمفاويات الحاملة لمستقبلات ترتبط ببيبتيدات الذاتي . بذلك تصبح اللمفاويات B ذات كفاية مناعتية قادرة على تحمل الذاتي . 1ـ2ـ اللمفاويات T : يتم إنتاج الكريات اللمفاوية T على مستوى النخاع العظمي و تنتقل إلى الغدة السعترية ليتم نضجها . أ ـ بنية الكريات اللمفاوية T :  الانتقاء الأول : على مستوى المنطقة القشرية للغدة السعترية حيث يحتفظ باللمفاويات T التي لها مستقبلات T لها ألفة مع CMH الذاتي و تحذف اللمفاويات الأخرى . الانتقاء الثاني : على مستوى المنطقة النخاعية للغدة السعترية حيث تحذف اللمفاويات T التي لها مستقبلات T قادرة على الارتباط مع بيبتيدات الذاتي . بذلك تصبح اللمفاويات T ذات كفاية مناعتية قادرة على تحمل الذاتي . تحمل اللمفاويات T بالإضافة للمستقبلات T مؤشرات نوعية CD4 أو CD8 : ـ إذا تم عرض بيبتيدات الذاتي بواسطة CMHI فان اللمفاوية T لا تركب إلا جزيئات CD8 و تصبح لمفاويات T8 . ـ إذا تم عرض بيبتيدات الذاتي بواسطة CMHII فان اللمفاوية T لا تركب إلا جزيئات CD4 و تصبح لمفاويات T4 . 3 ـ الاستجابة المناعتية ذات وسيط خلوي :   3 ـ1ـ طور الحث :      تسليط Tc القاتلة على الخلية الهدف (خلية معفنة أو خلية سرطانية أو خلية زرع) و بالتالي انحلالها. 4ـ الاستجابة المناعتية ذات وسيط خلطي :   4 ـ1ـ طور الحث : أ ـ الانتقاء اللمي :انتقاء اللمفاويات B و T4 النوعية لمولد المضاد . اللمفاويات B قادرة على التعرف المباشر على مولد المضاد بواسطة مضادات الأجسام الغشائية.  ب ـ التكاثر اللمي لـ T4 :  أ ـ التكاثر اللمي للمفاويات B :   إنتاج مضادات الأجسام من طرف البلزميات لإبطال مفعول مولد المضاد و تشكل المركب المنيع . المركب المنيع  5ـ3ـ بنية و تنوع مضادات الأجسام: أ ـ بنية مضادات الأجسام : مضادات الأجسام هي بروتينات تنتمي إلى مجموعة الكريونات لذا تسمى الكريونات المناعتية ، رغم تنوعها فهي مكونة حسب نفس النموذج من سلسلتين ثقيلتين H و سلسلتين خفيفتين L  |
| ب ـ أصناف مضادات الأجسام : توجد 5 أصناف من مضادات الأجسام: |
 |
| IgD | IgE | IgM | IgA | IgG | |
| اللمفاويات B | الخلايا البدينة و القعدات | اللمفاويات B و الدم | المخاطات و إفرازاتها | الدم | التموضع |
| أقل من 1% | أقل من 1% | 10% | 15% إلى 20% من مضادات الأجسام المصلية | 70% إلى 75% | النسبة |
| تنشيط اللمفاويات B | الأرجية و إبطال الطفيليات | إحداث اللكد، و الطريقة الكلاسيكية لعامل التكملة | إحداث اللكد، إبطال البكتيريات و الحمات | إبطال السمينات و البكتيريات و الحمات | الأدوار |
I V / السيدا :
 |  | فيروس VIH | ||
| | | دورة فيروس VIH | ||
| | مبيان تطور مرض السيدا | |||
| | TEST ELISA | |||
| | | Western Blot | ||
| | Sarcome de Kaposi | |||
 | انحلال الخلايا المعفنة | |||
| | Immunologie [v.1.2] | |||
آلية تعبير الخبر الوراثي: مراحل تركيب البروتينات
Publié par techtracker à l'adresse 06:37
Sciences de la Vie et de la Terre علوم الحياة والأرض
السنة الثانية باكلوريا
آلية تعبير الخبر الوراثي.
آلية تعبير الخبر الوراثي.
( وجود عليبة ) S مكورات ¬ ADNs + R تذكير: مكورات
إذن هناك علاقة بين الخبر الوراثي و ظهور الصفات.-1 تعريف الصفة:
الصفة هي ميزة نوعية أو كمية تميز فردا عن باقي أفراد نوعه، وهناك صفات ترى بالعين المجردة(لون الأزهار مثلا)
وأخرى تظهر بواسطة اختبارات خاصة(الفصيلة الدموية مثلا).
-2 دراسة حالة تغير فجائي في الخبر الوراثي:
-1-2 المث ا ل الأول: ظهور المقاومة للستريبتوميسين عند بكتيرية Escherichia Coli
عند زرع بكتيرية Escherichia Coli في وسط مقيت ملائم(غراء+ كليكوز+ فيتامينات+أحماض ذهنية في حرارة 37C ).
تتشكل مستعمرات بكتيرية تسمى لمات تنتشر فيما بعد ذلك لتشكل كتلة متواصلة على سطح الوسط(بساط بكتيري). لكن ع ن د زرعها في وسط مقيت أضيف إليه Streptomycine الذي يعتبر مضادا حيويا، فإننا نحصل على بعض اللمات فقط على شكل كتل صغيرة مبعثرة على سطح الوسط.
- يتبين من خلال هاتين التجربتين أن البكتيريات التي ماتت بوجود Streptomycine تعتبر حساسة لهذا المضاد الحيوي و يرمز إليها بـ StrepS أما التي بقيت حية تعتبر مقاومة و يرمز إليها بـ StrepR . ظهور هذه الصفة الجديدة تلقائي أي غير محرض و بما أنها انتقلت إلى الأجيال الموالية أثناء تكاثر البكتيريات فهي وراثية أي أن التغيير حدث على مستوى المادة الوراثية ADN نسمي هذا التغيير بالطفرة mutation .
-2-2 المث ا ل الثاني: عدم القدرة على العيش في وسط أدنى بدون أرجنين Arg
يمكن لبكتيريات Arg - (لا تعيش في وسط أدنى إلا إذا أضيف إليه حمض أميني الأرجنين) أن تظهر انطلاقا من بكتيريات Arg +
وتعطي بكتيريات أخرى Arg - . كما يمكن للبكتيريات Arg - أن تسترجع الصفة المتوحشة و تصبح Arg + (قادرة على العيش في وسط أدنى بدون أرجنين).
- يمكن تفسير ظهور صفة عدم القدرة على العيش في وسط أدنى دون أرجنين بحدوث تغير على مستوى المادة الوراثية ADN أي طفرة .
- إذن الطفرة هي تغير وراثي و فجائي في انتقال الصفات الوراثية و هذا التغير يمس المادة الوراثية على جزء من ADN الذي يحمل الخبر الوراثي المتعلق بتلك الصفة.
- جزء الـ ADN الذي يحمل الخبر الوراثي المتعلق بصفة معينة يشكل ما يسمى ب ا لمورثة gene . وكل مورثة توجد بنسخة واحدة على صبغي معين و مكانها يسمى موضع المورثة Locus ، كما يمكنها أن توجد على عدة أشكال تسمى الحليلات alleles فمثلا StrepR و StrepS حليلين لنفس المورثة (العلاقة مع المضاد الحيوي Streptomycine فالحليل StrepS متوحش (الأصل) و الحليل StrepR طافر.
- يمكن أن تكون الطفرة تلقائية أو محدثة بعوامل فيزيائية(أشعة) أو كيميائية(مواد كيميائية) أو بيولوجية(فيروسية) ، و هناك عدة أنواع من الطفرات :
ـ طفرة عن طريق ضياع نيكليوتيد.
ـ طفرة عن طريق إضافة نيكليوتيد.
ـ طفرة عن طريق استبدال نيكليوتيد بنيكليوتيد آخر.
ـ طفرة عن طريق تغير ترتيب النيكليوتيدات...
| |
| -3 الدلالة الوراثية للطفرة: تمثل الأمثلة التالية مقارنة بين الأفراد الطافرة و الأفراد المتوحشة: المثال الأول: الفرق بين الفئران المتوحشة الرمادية و الفئران الطافرة البيضاء هو أن الأولى تتوفر على صبغة الميلانين(تركبها انطلاقا من التيروزين بوجود أنزيم بروتيني) و الثانية لا تتوفر على صبغة الميلانين(غير قادرة على تركيبها نظرا لعدم توفرها على الأنزيم). |
 |  |
| صفة اللون عند الفئران مرتبطة إذن بنشاط بروتين(أنزيم) . ا لمثال الثاني: الخضاب الدموي بروتين يوجد داخل الكريات الحمراء و له دورين ، وظيفي يتجلى في نقل الغازات التنفسية و بنيوي يتجلى في إعطاء الشكل الكروي المقعر للكريات الحمراء. ينتج فقر الدم المنجلي عن تركيب خضاب دموي Hemoglobine غير عادي (تشوه الكريات الحمراء تصبح منجلية الشكل ) و يرمز له بـ HbS عوض HbA . |
 |  |
| كريات حمراء منجلية الشكل | |
| تبين الوثيقة الموالية مقارنة بين جزء من الخضاب HbA و الخضاب HbS |
 |
| |
| لا تختلف جزيئة HbS عن HbA إلا باستبدال الحمض الأميني 6 رقم GLU بـ VAL . |
| إذن فشكل الكريات الحمراء(الصفة) مرتبط بطبيعة الخضاب الدموي(البروتين) . أي أن هناك علاقة بين الصفة و البروتين. فالصفة تترجم بوجود بروتين بنيوي أو وظيفي . و سبق أن كشفنا عن وجود علاقة بين الصفة و الخبر الوراثي . فما هي طبيعة العلاقة بين الخبر الوراثي و البروتين؟ للإجابة عن هذا التساؤل نقترح دراسة الخبر الوراثي المسئول عن تركيب الخضاب الدموي. |
| يمثل الشكلان 1 و 2 على التوالي جزء من المورثة HbS و جزء من المورثة HbA . |
| الشكل 1 | الشكل 2 |
 |  |
| ـ مقارنة: هناك تشابه في جميع القواعد الأزوتية باستثناء القاعدة T رقم 17 في ADN المتحكم في تركيب HbA و التي عوضت بالقاعدة A في ADN المتحكم في تركيب HbS ، إذن حدثت طفرة . - استبدال T بـ A على مستوى المورثة أدى إلى استبدال الحمض الأميني GLU بـ VAL على مستوى البروتين و بالتالي تحول HbA إلى HbS الذي أدى الى تغير شكل الكريات الحمراء(الصفة). ـ إذن هناك علاقة بين المورثة و البروتين: ترتيب النيكليوتيدات في ADN هو الذي يحدد طبيعة و ترتيب الأحماض الأمينية في البروتين. -4 كيف تترجم العلاقة مورثة - بروتين؟ إن تعاقب الأحماض الأمينية يحدد خصوصية البروتينات، و بما أن مصدر البروتين هو المورثة أي ADN فيقتضي الأول وجود طابع وراثي معين ADN الذي يمتاز كذلك بمتتالية. لنسم وحدة رمزية مجموعة النيكليوتيدات القادرة على الإشارة إلى حمض أميني( aa )، لكل حمض أميني وحدة رمزية نوعية و بالتالي يجب أن تتواجد 20 وحدة رمزية مختلفة، المشكل المطروح هو كيف يمكن انطلاقا من النيكليوتيدات الأربعة الإشارة إلى 20 حمض أميني. ف رضية 1 : وحدة رمزية = نيكليوتيد واحد ← لن يوجد إلا 4 وحدات رمزية و هذا غير كافي. ف رضية 2 : وحدة رمزية = نيكليوتيدان متتاليان ← لن يوجد إلا . 16 وحدات رمزية و هذا غير كافي. فرضية 3 : وحدة رمزية = 3 نيكليوتيدات متتالية ← سنحصل على 64 وحدات رمزية و هذا أكثر مما هو لازم للاشارة لـ 20 حمض أميني. نجد عدة وحدات رمزية ترمز لحمض أميني واحد وبعضها لا يشير لأي حمض أميني( نقول أنها بدون معنى) و تكون لائحة الوحدات الرمزية و الأحماض الأمينية المناسبة لها الرمز الوراثي Le code génétique -5 من الرمز الوراثي إلى بروتين. تذكير: يتم تركيب البروتينات على مستوى السيتوبلاسم تحت إشراف المورثات( ADN ) الموجودة في النواة. إذن كيف تصل الإشارات من النواة إلى السيتوبلاسم لتركيب البروتينات. -1-5 تجربة Paul et Goldstein : |
 |
| قام العالمان بوضع أميبة في وسط مشع 1 و بعد أن أصبح الإشعاع في النواة 2 وضعت هذه الأخيرة داخل أميبة عادية منزوعة النواة 3 لوحظ أن الإشعاع انتشر إلى السيتوبلاسم 4 . هذا يوحي بخروج مواد من النواة إلى السيتوبلاسم. |
| - إذا أخضعنا الأميبة المطعمة بالنواة لتأثير أنزيمات هاضمة لحمض نووي ARN تتوقف النشاطات الخلوية. إذن المواد التي تخرج من النواة إلى السيتوبلاسم عبارة عن حمض نووي ريبوزي ARN . |
| تساؤل: ما هي العلاقة بين ADN و ARN ؟ تبين الوثيقة التالية كيفية انتقال الطابع الوراثي من ADN إلى ARN أي ا لنسخ الوراثي Tran--xx--ion بعد ذلك ينتقل الخبر الناتج عن نسخ المورثة إلى السيتوبلاسم على شكل رسو ل نرمز له بـ ARNm . | |
 | |
| ARNm 3 4 ARN بوليمراز | 1 لولب مستنسخ 2 لولب غبر مستنسخ |
| يعمل أنزيم ARN بوليمراز على تفريق لولبي ADN في مقدمة المورثة المراد نسخها، ثم يشرف على إدماج النيكليوتيدات الحرة حسب تكامل القواعد الأزوتية، وعندما يصل إلى نهاية المورثة يتم تحرير ARN بوليمراز و ARN m . ملحوظة: تنتقل عدة جزيئات الأنزيم من موقع بداية الاستنساخ إلى نهايته و هكذا يتم نسخ عدة جزيئات ARN m في آن واحد. -4-5 دور ARN m في تركيب البروتينات: أ – تجربة و نتيجة : نحضر خلاصة بكتيريات تحتوي على كل المكونات السيتوبلاسمية لكن ينعدم فيها ADN و ARN ، بعد ذلك تضاف إليها أحماض أمينية و ARN ذائب مستخلص من السيتوبلاسم. <!--[if !mso]--><!--[endif]--> <!--[if !mso]--><!--[endif]--><!--[if !mso]--> <!--[endif]--> ويمثل المبيان التالي النتائج المحصل: |
 |
| ب – تحليل واستنتاج : نلاحظ أنه بعد كل حقن لـ ARN يرتفع عدد الأحماض الأمينية المدمجة في البروتينات، أي أن ARN هو المسئول عن دمج الأحماض الأمينية في البروتينات . -5-5 تركيب البروتينات: أ – الكشف عن الرمز الوراثي: * تجربة Nire nberg : |
 |
| توصل هذا العالم إلى مفهوم الرمز الوراثي أي أن كل ثلاثية نيكليوتيدية ترمز إلى حمض أميني معين و تشكل بذلك وحدة رمزية. |
| هناك 61 وحدة رمزية من بين 64 الممكنة ترمز كل منها إلى حمض أميني و هنا تبرز ظاهرة التكرار حيث يرمز إلى حمض أميني بعدة وحدات رمزية. ثلاث وحدات رمزية تشير إلى نهاية التركيب البروتيني و تسمى وحدات قف أو بدون معنى أي أنها لا تشير إلى أي حمض أميني . UAA-UAG-UGA |
 |
| ب – العوامل الأخرى المتدخلة في تركيب البروتينات: * معطيات تجريبية: تبين تجارب استعمال الأحماض الأمينية الموسومة بالكربون المشع 14 C أن اندماجها على مستوى البروتينات يتم على مستوى تركيبات خاصة تسمى البوليزومات و هي ملتصقة بالشبكة السيتوبلاسمية الداخلية، إذا عالجنا البوليزوم بأنزيم ARNase يتم تفكيكه إلى ريبوزومات. * إذن يحتاج تركيب البروتينات إلى ريبوزومات . * الريبوزومات عضيات سيتوبلاسمية صغيرة يتشكل كل واحد منها من وحدة صغيرة و وحدة كبيرة، وتتكون كل وحدة من ARN ريبوزومي ( ARNr ) و من بروتينات سيتوبلاسمية. * يحتاج تركيب البروتينات أيضا ARN ناقل ( ARNt ) الموجود بالسيتوبلاسم، ويختص بنقل الأحماض الأمينية الحرة حسب طبيعة مضاد الوحدة الرمزية الموجود أسفل ARNt . |
| بعض الأحماض الأمينية | ARNt | ريبوزوم | ARNm |
 |  |  |  |
| الأحماض الأمينية1 | 1 موقع تثبيت الحمض الأميني 2 مضاد الوحدة الرمزية | 1 وحدة ريبوزومية كبيرة 2 وحدة ريبوزومية صغيرة | |
| ج – مراحل تركيب البروتينات: تشمل عملية تركيب البروتينات ثلاث مراحل: * المرحلة الأولى:. البداية - تثبيت الوحدة الريبوزومية الصغرى على ARNm الذي تكون وحدته الرمزية الأولى AUG . - وصول ARNt حاملا معه حمض أميني Met . - تثبيت الوحدة الريبوزومية الكبرى و بداية عمل الريبوزوم. * المرحلة الثانية: الاستطالة - وصول ARNt آخر حاملا معه حمض أميني مطابق للوحدة الرمزية الموالية . - تشكل رابطة بيبتيدية بين Met و الحمض الأميني الموالي و انشطار الرابطة بين Met و ARNt الذي يغادر الريبوزوم (وجود طاقة ATP ) - يتحرك الريبوزوم بوحدة رمزية واحدة و هكذا تتضاعف الأحماض الأمينية في السلسلة البيبتيدية. * المرحلة الثالثة: النهاية - عندما يصل الريبوزوم إلى الوحدة الرمزية( UAA أو UAG أو UGA ) وهي بدون معنى أي أنها لا تشير إلى أي حمض أميني يتوقف تركيب البروتين و هي تسمى بذلك وحدات قف . - تفترق وحدتي الريبوزوم عن بعضهما البعض و عن ARNm و يتم تحرير السلسلة البيبتيدية . - ينفصل الحمض الأميني Met عن باقي السلسلة البيبتيدية . ملحوظة: تتم ترجمة جزيئة ARNm عدة مرات من طرف مجموعة من الريبوزومات لكن بتأخير زمني وهذا ما يفسر تركيب عدة جزيئات من نفس البروتين. |
 |
آلية مضاعفة ADN
Publié par techtracker à l'adresse 06:34
| السنة الثانية باكلوريا آلية تضاعف الـ ADN : -1-6 تطور كمية ADN خلال دورة خلوية: مكنت تقنية من قياس و تتبع تطور كمية ADN الموجودة في النواة عند خلية خلال دورة خلوية ، من الحصول على النتائج الممثلة في الرسم البياني التالي: | |
| مدة هذه الدورة الخلوية 20 ساعة تشكل مرحلة السكون 19 ساعة و الانقسام الغير مباشر M ساعة واحدة. خلال مرحلة النمو الأولى G1 من طور السكون نلاحظ استقرار كمية ADN في 7,3 يمكن اعتبارها كمية q . خلال مرحلة التركيب S تتضاعف كمية ADN من q إلى 2q لتستقر هذه الكمية 2q في مرحلة النمو الثانية G2 . أما خلال الانقسام الغير مباشر M فتمر هذه الكمية من 2q إلى q . إذن قبل الدخول في الانقسام الغير مباشر تضاعف الخلية كمية ADN لتوزيعها بالتساوي على الخليتين البنتين. خلال المرحلتين G1 و G2 لا تتغير كمية ADN لكن تعرف هاتين المرحلتين تركيب البروتينات. |  |
| -2-6 كيفية مضاعفة ADN : أ- تجربة Meselson et Stahl(1958) وضع العالمان بكتيريات عادية بكثافة ( ADN ( 1.710 في وسط يحتوي على كلورور الأمونيوم بأزوت ثقيل N 15 كمصدر اقتياتي، وبعد تعاقب عدة أجيال أصبحت كثافة ADN ( 1.724 ) ، ثم أخذا عينة منه واعتبراها جيلا G 0 ووضعاها في وسط زرع لا يحتوي إلا على الأزوت الخفيف N 14 وتتبعا تعاقب عدة أجيال G 2 ، G 1 و G 3 . الجيل G 1 : كل الأفراد لهم d ADN =1.717 (كثافة وسيطة بين ADN الثقيل 1.724 و ADN الخفيف 1.710 ) واعتبرا هذا الـ ADN هجينا.
|
 |  |
| |
| ب - تجربة Taylor(1958) قام بالتجربتين التاليتين: التجربة الأولى: زرع مجموعة أولى من نبتات الفول في وسط مقيت يحتوي على نيكليوتيد إشعاعي( تيميدين) ثم لاحظ صبغيات بعض خلايا جذور هذه النبتة أثناء أول انقسام غير مباشر خلال المرحلة الاستوائية.الشكل أ التجربة الثانية: نقل نبتات المجموعة الأولى بعد غسلها إلى وسط مقيت عادي يحتوي على تيميدين غير إشعاعي، ثم لاحظ صبغيات بعض خلايا جذور هذه المجموعة الثانية خلال المرحلة الاستوائية من الانقسام الغير مباشر.الشكل ب التجربة الثالثة : نقل نبتات المجموعة الثانية بعد غسلها إلى وسط مقيت عادي يحتوي على تيميدين غير إشعاعي، ثم لاحظ صبغيات بعض خلايا جذور هذه المجموعة الثالثة خلال المرحلة الاستوائية من الانقسام الغير مباشر.الشكل ج |
 |  |  |
| الشكل ج | الشكل ب | الشكل أ |
| التيميدين المشع نيكليوتيد ذو قاعدة ازوتية تيمين يدخل في تركيب ADN و بالتالي يسهل تتبع تطور هذه الجزيئة. الشكل أ : يظهر الإشعاع على مستوى كل الصبغيات و ذلك في كل صبيغي. الشكل ب : يظهر الإشعاع على مستوى كل الصبغيات و ذلك في صبيغي واحد من كل صبغي. الشكل ج: يظهر الإشعاع على مستوى نصف عدد الصبغيات و ذلك في صبيغي واحد من كل صبيغي. |
 |  |
| يفترق لولبا جزيئة ADN الأصلية و يشكل كل لولب قالب يشيد عليه لولب جديد بفعل تكامل القواعد الأزوتية و هكذا تتكون جزيئتين مماثلتين للجزيئة الأصلية و هذا ما يسمى بالنسخ الجزيئي. أثناء المضاعفة يتم الحفاظ على نصف كل جزيئة أصلية و هذا ما يسمى ب المضاعفة النصف محافظة . |
 |
| - 3-6 التركيب الاحيائي لـ ADN : أثناء مضاعفة جزيئة ADN تظهر عيون النسخ الجزيئي و يتم هذا النسخ الجزيئي ببلمرة (تجميع) تدريجية للنكليوتيدات الحرة التي تشكل سلسلة مع احترام تكامل القواعد الأزوتية بالنسبة لتلك المتواجدة في اللولب الناسخ وذلك تحت تأثير أنزيم يدعى ADN بوليمراز المسئول عن استطالة السلسلة في اتجاه 5' |
 |  |
| تشير الأسهم إلى عيون النسخ | |
 | |
 | استطالة متقطعة |
| استطالة متصلة |
بنية جزيئة ADN وعلاقتها بالصبغيات - مقارنة بنيتي ADN و ARN
Publié par techtracker à l'adresse 06:32
بنية جزيئة ADN وعلاقتها بالصبغيات - مقارنة بنيتي ADN و ARN
Sciences de la Vie et de la Terre علوم الحياة والأرض
السنة التانية باكلوريا
| الطبيعة الكيميائية للخبر الوراثي. -1 دراسة عند البكتيريات. -1-1 تجارب Griffith (1929) استعمل هذا العالم نوع من البكتيريات تسمى المكورات الرئوية Pneumocoques التي توجد في شكلين: بكتيريا حادة S (ذات عليبة) و أخرى غير حادة R (بدون عليبة) . | |
 | |
| يمثل الجدول التالي نتائج هذه التجارب: | |
| المجموعة | الظروف التجريبية | النتيجة | ملاحظة على مستوى الدم | استنتاج |
| 1 | حقن الفأر بمكورات S حية | موت الفأر | مكورات S حية | المكورات الرئوية S مميتة ( حادة) |
| 2 | حقن الفأر بمكورات R حية | يبقى حيا | مكورات R حية | المكورات الرئوية R غير مميتة (غير حادة) |
| 3 | حقن الفأر بمكورات S ميتة(عليبة مهدمة) | يبقى حيا | مكورات S ميتة(مهدمة العليبة) | العليبة هي المسئولة عن القدرة الممرضة |
| 4 | حقن الفأر بمكورات R حية+ومكورات S ميتة | موت الفأر | مكورات S حية+مكورات R حية | S الميتة حولت R الحية الى S حية عن طريق مادة نقلتها اليها (سماها Griffith بالعلة المحولة) |
| -2-1 تجارب Avery و مساعدوه (1944) |
| التجربة | النتيجة |
| استعمال أنزيمات محللة للبروتينات (Protéases) | تبقى العلة المحولة فعالة |
| استعمال أنزيمات محللة للذهون (Lipases) | تبقى العلة المحولة فعالة |
| استعمال أنزيمات محللة لـ ARN (ARNases) | تبقى العلة المحولة فعالة |
| استعمال أنزيمات محللة لـ ADN (ADNases) | تفقد العلة المحولة فعاليتها |
| استنتاج: المادة التي انتقلت من S الميتة إلى R الحية لتحولها إلى S حية بعد تركيبها للعليبة هي ADN - 3-1 آلية التحول البكتيري: |
 |
| بعد موت المكورات S الحادة (1) يتجزأ ADN إلى أجزاء صغيرة (2) فيدمج جزء من ADNs في ADN المكورات R الحية (3) التي تصبح لها القدرة على تركيب العليبة المسئولة عن المرض. يعني هذا نقل صفة وراثية جديدة من S إلى R . إذن فالطبيعة ال كيميائية للمادة الوراثية هي ADN . |
| -2 خلاصة: انطلاقا مما سبق يمكن استخلاص ما يلي: يتموضع الخبر الوراثي في النواة ينتقل الخبر الوراثي عبر الصبغيات خلال الانقسام الخلوي الطبيعة الكيميائية للخبر الوراثي هي ADN -3 دراسة الصبغيات: -1-3 الخريطة الصبغية والصيغة الصبغية : <!--[if !mso]--><!--[endif]--> لإنجاز خريطة صبغية نضع الخلايا في وسط اقتياتي تتكاثر فيه، ثم نوقف الانقسامات في المرحلة الاستوائية عندما تكون الصبغيات أكثر وضوحا بإضافة مادة الكولشيسين ، بعد ذلك نضع الخلايا في وسط ناقص التوتر حيث يدخل الماء للخلايا و تتفرقع فنلتقط الصبغيات ثم نصورها بعد تلوينها ثم نرتبها أزواجا حسب شكلها و قدها، إذن فالخريطة الصبغية تضم مجموعة صبغيات الخلية الواحدة. |
 | تمثل الوثيقة الجانبية الخريطة الصبغية لكل من ذكر و أنثى ذبابة الخل، حيث يتبين أن كل الصبغيات توجد على شكل أزواج و يعبر عن الصيغة الصبغية 2n حيث n عدد الأزواج وبذلك تسمى هذه الخلايا ثنائية الصيغة الصبغية. عند كل من الجنسين الصبغيات من 1 إلى 3 صبغيات متماثلة و تسمى الصبغيات اللاجنسية A أما الزوج الأخير فعند الأنثى يتكون من صبغيين متماثلين XX و عند الذكر مكون من صبغيين متغايرين XY ، إذن X و Y يمكنان من تمييز بين الذكر و الأنثى و يطلق عليهما الصبغيين الجنسيين. الصيغة الصبغية لذكر ذبابة الخل 2n= 3AA+ XY الصيغة الصبغية لأنثى ذبابة الخل 2n= 3AA+ XX | |
| الانثى | الذكر | |
| عند بعض الكائنات لا ترتب الصبغيات على شكل أزواج لأنها غير متماثلة ، نتكلم عن خلايا أحادية الصيغة الصبغية و يرمز لها بـ n |
| الكائن | الحصان | الكلب | الذرة | البطاطس | بكتيريا |
| الصيغة الصبغية | 2n=64 | 2n=78 | 2n=20 | 2n=48 | n=1 |
| -2-3 مكونات الصبغيات: بينت تجارب مثل تفاعل Feulgen الذي يلون نوعيا ADN بالأحمر أن الصبغي مكون من ADN متحد مع بروتينات تسمى هيستونات. |
 | -V بنية جزيئتي ADN وARN 1 -ADN - أ التركيب الكيميائي لـ ADN أثبتت الحلمأة الأنزيمية أن ADN يتكون من: - حمض فوسفوري H 3PO 4 - سكر ريبوزي ناقص أكسجين C 5H 10O 4 - قواعد أزوتية: A : أدنين، G : كوانين، C : سيتوزين، T : تيمين. |
 | ب - بنية ADN مكنت أعمال Chagraff(1950) من الحصول على العلاقة التالية: |
 | انطلاقا من المعطيات السابقة و نتائج أعمالهما اقترح Watson et Crick(1953) نموذجا لـ ADN على شكل لولب مضاعف. حيث أن النيكليوتيد هو الوحدة الأساسية لـ ADN و يتكون من : |
| سكر ريبوزي ناقص أكسجين + حمض فوسفوري + قاعدة أزوتية A أو T أو C أو G . وبالتالي هناك 4 نيكليوتيدات مختلفة، و نسمي ADN بعديد النيكليوتيدات. - القواعد الأزوتية A و T متكاملتين و مرتبطتين برابطتي هيدروجين. - القواعد الأزوتية C و G متكاملتين و مرتبطتين بثلاث روابط. |
 |
| اللولبين متضادا القطبية ( 3' |
 |
 | ADN ج - علاقة ب الصبغيات: في طور السكون يظهر الصبغين مكون من خييطات متشابكة تسمى الخييطات النووية مكونة من ADN يحيط بجزيئات بروتينية (هيستونات) . خلال المرحلة التمهيدية تتكاثف الخييطات النووية و تنتظم على شكل عصيات تسمى الصبغيات ( كل صبغي مكون من صبيغيين) ويصل هذا التكاثف أقصاه خلال المرحلة الاستوائية. |
| 2- بنية و مكونات ARN : يتكون ARN من متتالية من النيكليوتيدات و كل نيكليوتيد يتكون من: - حمض فوسفوري H 3PO 4 - سكر ريبوزي C 5H 10O 5 - قواعد أزوتية: A : أدنين، G : كوانين، C : سيتوزين و بدلا من T نجد U أوراسيل. |
 |  | |
| ARNm | ADN | |
| مقارنة ARN مع ADN . |
| ADN | ARN |
| لولب مضاعف | لولب واحد |
| السكر ريبوز ناقص أكسجين | السكر ريبوز |
| القواعد الأزوتية ACG T | القواعد الأزوتية ACG U |
| كتلة كبيرة | كتلة صغيرة |
الإنقسام غير المباشر عند الخلية النباتية و الخلية الحيوانية
Publié par techtracker à l'adresse 06:30
Sciences de la Vie et de la Terre علوم الحياة والأرض
السنة التانية باكلوريا
الإنقسام غير المباشر
بعد الإخصاب، تنقسم البيضة لتع ط ي كائنا جديدا إذن فالخبر الوراثي ينتقل خلال هذه الانقسامات.
/1 دراسة الانقسام غير المباشر عند خلية نباتية:
أ – ملاحظة مجهرية لمقطع جذر ثوم:
 | نلاحظ خلايا مختلفة المظهر من حيث النواة: بعض الخلايا لها نواة كبيرة الحجم مخاطة بغشاء نووي تضم شبكة كثيفة تسمى الصبغين كما تحتوي على نويات تعتبر هذه الخلايا في طور السكون . بعض الخلايا تلاشت بها النواة و عوضت ببنيات على شكل خييطات تسمى الصبغيات و تعتبر في حالة انقسام ( غير مباشر ) . |
| | |
| ب- مراحل الانقسام الغير مباشر: يمكن تقسيم الانقسام الغير مباشر إلى 4 مراحل : | |
| المرحلة التمهيدية : مدتها طويلة تتميز في بدايتها بتكاثف الصبغين و انتظامه على شكل خييطات تسمى الصبغيات كل صبغي مكون من صبيغيين مرتبطين على مستوى الجزيء المركزي، في نهاية هذه المرحلة يتلاشى الغشاء النووي و النوية و تتكون ألياف قطبية بين الكمتين القطبيتين مشكلة المغزل اللالوني أو مغزل الانقسام ، كما يبدأ تشكل الألياف الصبغية انطلاقا من الجزيء المركزي. |  |  |
| ال مرحلة الاستوائية : مدتها قصيرة تصبح الصبغيات أكثر وضوحا و تتموضع على خط الاستواء مكونة الصفيحة الاستوائية و ترتبط الألياف الصبغية لكل صبغي بمغزل الانقسام. |  | |
| المرحلة الانفصالية : مدتها قصيرة تتميز بانشطار الجزيء المركزي و انفصال صبيغيا كل صبغي و هجرة كل مجموعة نحو أحد قطبي الخلية نتيجة تقصير الألياف الصبغية و هذا ما يسمى الهجرة القطبية . |  |  |
| المرحلة النهائية : مدتها طويلة تتجمع الصبغيات و تتشابك و تفقد فرديتها و تتحول إلى صبغين و يتكون الغشاء النووي و النويات و يختفي مغزل الانقسام و يتكون جدار أولي للغشاء السيليلوزي يفصل بين خليتين بنتين تتوفران على نفس عدد الصبغيات . |  |  |
| | ||
/2 دراسة الانقسام الغير مباشر عند خلية حيوانية: أ – مقارنة بين الخلية الحيوانية و النباتية: | |||
 |  |  |  |
 | |||
| يشبه الانقسام الغير مباشر عند الخليتين الحيوانية و النباتية مع وجود اختلافين رئيسين : - وجود نجيمتين تنتجان عن تضاعف الجسيم المركزي (عضي خلوي يتواجد بسيتوبلاسم الخلية الحيوانية) تكونان الألياف القطبية للمغزل اللالوني.- تكون شق استوائي يسمى الاختناق الاستوائي يفصل بين الخليتين البنتين. ب – الدورة الخلوية: هي مجموع مرحلة السكون و مراحل الانقسام الغير مباشر . /3 خلاصة : من خلال دراسة الانقسام الغير مباشر يتبين أن الخبر الوراثي ينتقل من خلية لأخرى على شكل صبغيات فهي تشكل دعامة لنقل الخبر الوراثي. /4 الدلالة الإحيائية للانقسام الغير مباشر: لتحديد العامل الذي يثير دخول الأميبات في الانقسام الخلوي قام HERTWIG سنة 1908 بالتجربة التالية: كان يبتر جزءا من سيتوبلا س م أميبة و ما إن تقوم هذه الأخيرة بتعويضه حتى يبتر جزءا آخرا فلاحظ أن الأميبة لا تنقسم أبدا. مما يوحي بوجود آليات سيتوبلاسمية تتحكم في الانقسام الغير مباشر. مكنت تقنيات خاصة من قياس حجم السيتوبلاسم و الحجم النووي لأميبات بين انقسامين متتابعين من الحصول على النتائج المعبر عنها في المنحنيات التال ية |
| M الانقسام الغير مباشر |  |
| قبل الانقسام يرتفع حجم كل من النواة و السيتوبلاسم و عندما يصل الحاصل RNP إلى قيمة معينة يبدأ الانقسام الغير مباشر . و هذا يدل على أن مرحلة السكون ل ا تعتبر فترة راحة بالنسبة للخلية بل تعرف تركيبات مهمة على مستوى النواة و السيتوبلازم. أ- عوامل أخرى تسبب الانقسام الخلوي: - مواد القيت، هرمونات ( جنسية، درقية، هرمون النمو)، عوامل سيتوبلاسمية. ب – أهمية الانقسام الغير مباشر: - بالنسبة للمضغة: تكاثر الخلايا لبناء أعضاء الجسم - بالنسبة للبالغ: تعويض الخلايا الميتة ، التئام الجروح ، تكاثر الخلايا الجنسية... |
مفهوم الخبر الوراثي
Publié par techtracker à l'adresse 06:26
Sciences de la Vie et de la Terre علوم الحياة والأرض
السنة التانية باكلوريا
| I/ مفهوم الخبر الوراثي /1 مراحل تطور البيضة عند كائنين مختلفين: عند الكائنات ذات التوالد الجنسي ينتج الفرد عن تطور البيضة الناتجة عن اندماج مشيجين، وهكذا تعطي مثلا بيضة قط قطا وبيضة كلب كلبا رغم تشابه البيضتين. /2 ملاحظة توأمين حقيقيين: |
| |  |
| ينتجان من نفس البيضة و لهما نفس الجنس و يتشابهان. 3 / خلاصة : تحتوي الخلايا على خبر وراثي مسئول عن ظهور صفات الكائن الحي. /II الكشف عن تموضع الخبر الوراثي : /1 تجارب القطع والتطعيم النووي عند طحلب Acetabularia تجارب: تمثل الوثيقة 1 نوعين من هذا الطحلب و تمثل الوثيقة 2 تجارب القطع و التطعيم النووي: هذا الطحلب أحادي الخلية يتكون من ثلاثة : أجزاء وبر جذري و ساق و قبعة . |
 |  |
| |
| يتبين من خلال هذه التجارب أن النواة ضرورية لنمو و حياة الخلية، و هي مسئولة عن نقل الصفات الوراثية الخاصة بالخلية أينما تواجدت 2 / تجارب عند الحيوان : |
 |
- نلاحظ أن العجلة المولودة أخذت صفات البقرة التي أخذت منها النواة بما فيها جنسها .
/3 خلاصة : النواة تحتوي على الخبر الوراثي للكائن الحي.
mrc
ردحذف